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红光/近红外TADF发光材料BPPZ-PXZ和mDPBPZ-PXZ 目前红光-近红外 TADF OLED 在器件效率上远落后于蓝绿光 TADF OLED。为了解决这一现状，提高红光-近红外 TADF OLED 的效率，科研人员通过合理设计和优化分子的刚性和分子间的堆积，合成出两种新型的红光-近红外 TADF 材料——BPPZ-PXZ和mDPBPZ-PXZ。基于这两种材料的红光-近红外 OLED 器件获得了接近 100 % 的内量子效率（IQE）。 产地：西安 纯度：99% 用途：仅用于科研 供应商： 在该工作中，作者选用了较大刚性和大位阻的吩噁嗪（PXZ）作为 D 片段，两个材料的 A 片段同样是具有较大刚性稠环的结构（图 1a）。当D与A连接时，它们之间的大空间位阻可以使得分子前线轨道的完全分离（图 1b），从而表现出**的电子交换能（ΔEST）。 另一方面，分子 BPPZ-PXZ 仅有一个能够自由旋转单键，这**的降低了分子的非辐射跃迁速率；而分子 mDPBPZ-PXZ 中在 D-A 单键之外还存在两个可自由旋转的吡啶环。吡啶环的引入一方面轻度降低了分子刚性，而另一方面可以**分子 A 片段的 π-π 堆积（图 2b），从而降低非掺杂状况下的激子猝灭几率。 ▲图2 BPPZ-PXZ 和 mDPBPZ-PXZ 的(a)/(b)晶体结构图，(c)/(d)低温荧光磷光图和(e)/(f)瞬态寿命图 总结： 科研人员报导了两种新型的红色 TADF 发光材料 BPPZ-PXZ 和 mDPBPZ-PXZ。通过引入刚性和芳香性的片段来构建具有高度刚性的 D-A 分子，使得分子同时具有**的 ΔEST 和**的 PLQY。其中刚性更好的 BPPZ-PXZ 在掺杂条件下获得 100±0.8 ％ 的 PLQY 和 25.2 ％ 的 EQE。然而由于较强的分子间 π-π 相互作用，其非掺杂 OLED 的 EQE 只有 2.5 ％。 对于 mDPBPZ-PXZ 而言，虽然基于其掺杂 OLED 器件效率略低于 BPPZ-PXZ（EQE=21.7 ％）；但得益于 A 片段上两个吡啶取代基提供的空间位阻，其分子间 π-π 相互作用可以得到**的**，因而基于 mDPBPZ-PXZ 深红-近红外非掺杂器件效率高达 5.2 ％。上述结果是基于 TADF 机制的红光-近红外 OLED 中报导的**效率。该研究不仅大大提升了红光-近红外 TADF OLED 的器件效率，同时也为后续的工作提供了一种通过分子结构调节设计新型**红光-近红外 TADF 材料的**策略。 提供金属配合物，热激活延迟荧光(TADF)材料，聚集诱导延迟荧光（AIDF）材料，聚集诱导发光AIE材料的定制合成 氰基苯类热活化延迟荧光材料DMAC-PN D-A-D型TADF分子DMAC-PN、PXZ-PN、PTZ-PN 呈TADF发光特性的oTE-DRZ，oPXT-DRZ，3oTE-DRZ TADF分子PXZ-AQPy 红光PXZ-AQPhPy MR-TADF分子BCz-BN MR-TADF分子TCz-BN 天蓝色TADF发光体3Ph2CzCzBN和CS-2COOCH3 天蓝光TADF分子TCzDFTPPO和TtBCzDFTPPO 蓝光TADF分子ptBCzPO2TPTZ 黄光TADF材料(DACz-TAZTRZ) MeCz-TAZTRZ，tBuCz-TAZTRZ，DACz-TAZTRZ  黄光TADF-OLED ANQDC-DMAC  红光型TADF材料 ANQDC-MeFAC  红光发射TADF分子 深蓝色TADF发射器TMCz-BO 纯有机小分子TADF发光材料 喹唑啉衍生物 TADF发光材料4HQ-PXZ，4PQ-PXZ 喹唑啉衍生物 2HQ-PXZ，2PQ-PXZ喹唑啉为受体的TADF材料 纯有机小分子TADF发光材料BTH-DMF，2F-BTH-DMF，O-BTH-DMF 芳香酰亚胺AI-Cz，AI-TBCz  TADF材料 温馨提示：仅用于科研 小编zhn2022.02.18