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PEG衍生物应用——
聚乙二醇对甲苯磺酸酯主要是由聚乙二醇与对甲苯磺酰氯在强碱性缚酸剂存在的条件下进行制备，常见的以吡啶作为缚酸剂,但吡啶作缚酸剂其反应终点难以判断;以无机碱氢氧化钾为缚酸剂制备聚乙二醇对甲苯磺酸酯虽然产率可达到90%，但是该方法对反应温度要求较高，不利于工业化生产。聚乙二醇对甲苯磺酸酯主要以三乙胺做缚酸剂,它有反应周期短，终点可以有反应中三乙胺盐酸盐的生成量来判断的优点，因此通过正交试验对以三乙胺为缚酸剂制备聚乙二醇对甲苯磺酸酯进行优化，确定较好的实验方案：制备多种末端功能化聚乙二醇衍生物的重要中间体.交流不同分子量的聚乙二醇和聚乙二醇单甲醚与对甲苯磺酰氯进行酯化的反应条件及提纯方法,制备出3个双(对甲苯磺酸)聚乙二醇酯,收率65%～80%;2个单对甲苯磺酸聚乙二醇单甲醚酯,收率55%～61%. 
PEG衍生化磷脂在新型脂质体中的应用——免疫脂质体
传统的免疫脂质体具有良好的靶向性,但在体内易被清除。采用PEG-磷脂连接特异性抗体则可以达到长循环的效果,但结合方式不同,脂质体的靶向性也不同。传统免疫脂质体(A)、含PEG的免疫脂质体(B)和含6%摩尔分数DSPE-PEG-COOH的PC-CH(2:1)新型免疫脂质体(C)的靶向性。小鼠肺特异性免疫试验结果表明,由于PEG可减少RES的摄取而使B具有长循环特征,但B的抗原-抗体结合仅为A的一半,这可能与PEG链的空间位阻阻碍了抗原-这体的特异性结合有关。而C不仅有长循坏特征,其抗原-抗体结合率约为A的1.3倍,表明免疫性抗体与PEG链的末端结合可以减少PEG链空间位阻对抗原-抗体结合的屏蔽作用。
西安乐虎lehu唯一官网科技有限公司经营的产品种类包括有：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品等等。
产品名称：人血清白蛋白-聚乙二醇-菁染料CY3
英文名称：HSA-PEG-CY3 
状态：固体/粉末/溶液
产品规格：mg
保存：N/A
储藏条件：N/A
储存时间：1年
用途：科研
温馨提醒：仅供科研，不能用于人体实验
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